Амазинг аномалија јурњава људи

• Амазинг аномалија јурњава људи

Мислиш да узалуд је еволуциони процес је завршен. Природа наставља да стави на особу незамисливе експеримената чији се резултати често добијају толико застрашујуће да не хорор филм и није могао да следеће стоји. Ево, на пример, десетине документованих случајева генетских поремећаја, од једне врсте која само желе да вришти.

Цицлопс

Чешћи код животиња, али случајева лица је такође означен. Ембрион из било ког разлога, не деле око на два отвора - у 2006. години, дете је у Индији.

Тхрее феет

Лентини (1881 - 1966) је рођен на сунчаном острву Сицилији. Његов ружноћа појавила као последица чудног аномалије А сијамски близанац у утроби још делимично апсорбује. Преживели доказа, на Лентини је имао 16 прстију и два сета функционисања мушких полних органа.

Стоне ман

стоне ман синдрома или научно фибродисплатионс је изузетно ретка болест везивног ткива. Људи који пате од фибродисплатионс, коштано ткиво расте на местима где се налазе мишиће, тетиве и друге везивна ткива. Током трајања коштаног ткива расте, трансформише човека у живи кип.

репом људи

Орам Чандра, индијски јоги од Вест Бенгал је познат по својој дугог репа. Мештани се за Цхандра инкарнације Ханумана, хинду бога. У ствари, Чандра је рођен са ретким девијација, познат као спина бифида.

Синдроме Унера Тана

Болест је добила име по турском еволутивни биолог, Унера Тана. Синдром манифестује веома ретко - када га људи ходају на све четири, и пате од тешке менталне ретардације. Занимљиво, сви случајеви се евидентирају само у Турској.

фрог-Дете

Ово је изолован случај приказује ужасну аномалију. Дете са аненкефалија родила мајка два нормалних ћерке. Када је аненкефалија особа рођена без основних делова мозга, лобање и коже главе.

Дрвена Ман

Наука зна само неколико случајева Варти епидермодиспласиа карактеришу генетски абнормалног подложност хуманим папилома вирусом. Због тога, по целом телу сиромашних расте чудне формације, сличне струготине.

еритема мигранс

Вандеринг језика осип изгледа као длаку као слику на карти. Болест је безопасан и појављује се у 3% људи широм света

харлехин ијтиоза

Харлехин ијтиоза је ретка и често фатална болест генетска коже. Бебе се рађају са веома дебелим слојевима коже по целом телу и дубоким, цури крв пукотине.

Хипертрицхосис

Познат као Амбрас синдрома или вукодлака синдром, хипертрицхосис - генетске аномалије карактерише великом количином длаке на лицу и телу. У средњем веку таквих удеса је мислио вукодлаке и спаљена, а сада покушавају да лече.